注册证号
国械注准20163030179
适用范围
经桡动脉用于冠状动脉介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射。
结构及组成
一次性使用桡动脉血管鞘组分为全包和简包两种包装类型,全包包括血管鞘、配件导丝、套管针、手术刀和注射器;简包包括血管鞘、配件导丝和套管针。其中血管鞘包括导管鞘和扩张器,导管鞘和扩张器表面均涂覆亲水涂层聚乙烯吡咯烷酮,导管鞘连接有三通,套管针包括导引套管和穿刺针。血管鞘的制造材料:鞘管:含硫酸钡的FEP;侧支管:聚氨酯;止血阀主体和座:ABS;硅胶垫:硅胶;导管鞘管套:聚氯乙烯;三通主体:聚碳酸酯;三通保护套和开关:聚乙烯。导丝的制造材料:芯丝:镍钛合金;护层:含钨聚氨酯;涂层:聚乙烯吡咯烷酮。套管针制造材料:穿刺针针管:不锈钢;导引套管:聚乙烯;针管和排气接头:ABS;导管座:PP。注射器制造材料:外套、锥头、卷边:聚丙烯;活塞:合成橡胶;芯杆、按手:聚乙烯;手术刀:刀片:不锈钢;刀柄:聚丙烯。产品一次性使用,环氧乙烷灭菌。
注册信息
参考信息
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