全自动糖化血红蛋白分析仪 H600

注册证号

粤械注准20202221990

适用范围

与糖化血红蛋白测定试剂盒配套使用，用于分析人体全血样本中的糖化血红蛋白的含量。

结构及组成

由自动进样系统、光学系统、加热系统、流路系统、分析系统、显示器、打印机、软件及机壳组成。

注册信息

参考信息

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二、核心性能参数（彩页核心区）

1. 检测与通量

• 检测速度：60 测试 / 小时（1 分钟 / 测试）

• 首结果时间：≤ 2 分钟

• 样本位：15 位 / 盘，支持急诊（STAT）优先插入

• 进样方式：原试管自动穿刺 + 样品杯溶血模式

• 测试范围：HbA1c：4%–17%（20–162 mmol/mol）

2. 精密度与准确度

• 重复性（CV）：≤ 3.0%

• 线性相关系数：r ≥ 0.995

• 变异体识别：自动识别HbS、HbE、HbC、HbD等异常血红蛋白

3. 液路与温控

• HPLC 泵：最大压力 200 kg/cm2（2900 psi），压力波动 ±1%

• 层析柱温控：5℃–40℃，波动 ±0.2℃

• 自动校准：专用校准品，支持NGSP/IFCC 双标准校准

4. 操作与数据

• 显示屏：10.1 英寸彩色触摸屏，全中文

• 数据接口：USB、RS232，支持 LIS/HIS 对接

• 打印：内置热敏打印机

• 数据存储：≥ 10 万条结果

5. 电气与环境

• 电源：AC 220 V ± 10%，50 Hz

• 功率：≤ 300 W

• 工作温度：15–30℃

• 相对湿度：30%–80%（无冷凝）

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三、功能亮点（彩页卖点区）

1. 金标准方法：HPLC 离子交换法，结果精准、抗干扰强

2. 高效便捷：60 T/h 高通量，急诊优先，首结果快

3. 双单位报告：IFCC + NGSP 双结果，符合国内外临床标准

4. 变异体筛查：自动识别异常血红蛋白，辅助地贫筛查

5. 全自动流程：原管上样、自动穿刺、自动清洗、自动质控

6. 维护简单：模块化设计，耗材更换便捷，故障率低

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四、结构组成（彩页结构区）

• 自动进样系统（穿刺 + 溶血）

• 高效液相色谱流路系统

• 高精度温控模块

• 高性能 LED 光学检测系统

• 数据处理与控制系统

• 内置打印机与触摸屏

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