帕默康创 医用血药浓度分析仪（液相色谱法）PM3000

注册证号

湘械注准20222220766

适用范围

与配套的检测试剂共同使用，临床上用于对来源于人体血清样本中的被检测物（药物）进行体外定性或定量检测。

结构及组成

由液路系统接口（包含在线脱气模块）、三组泵模块、进样器模块、柱温箱模块（包含六通阀模块）、检测器模块、软件（发布版本为V1）组成。

注册信息

参考信息

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PM3000系列血药浓度分析仪通过首创的二维色谱技术，有效提升了对复杂生物样本中微量成分的分析能力，让血液样品前处理彻底解放人力、血药浓度的分析范围更广、检测精密度可达纳克级别，创新地实现了复杂体系、复杂基质的超微量、超痕分析；在线固相萃取技术的应用方面，进一步优化了样品处理流程，实现了10分钟内得到分析结果；切阀技术则保证了在多样品分析中的快速切换，提升了仪器的运行效率和数据处理能力。

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