科曼 病人监护仪 K12APro

注册证号

国械注准20193070881

适用范围

该产品为适用于手术室、ICU、NICU、CCU 病房监护及床 边监护的插件式监护仪，对患者进行心电（含 ST 段测量、 心律失常分析、QT/QTc 分析、12 导联心电静息分析）、阻 抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、总血红蛋白浓度(适用成 人和小儿患者)、碳氧血红蛋白饱和度、高铁血红蛋白饱和 度、脉率、无创血压、有创血压、无创心输出量（适用成 人患者）、有创心输出量（适用成人患者）、呼吸及呼吸末 二氧化碳、麻醉气体、麻醉深度（适用成人和小儿患者）、 神经肌肉传导（适用成人和小儿患者）、呼吸力学、脑部与 区域血氧饱和度、连续心排量 PiCCO（适用成人和小儿患 者）、连续心排量 ProAQT（适用成人患者）、脑电测量、氧浓度监护。同时具有新生儿呼吸暂停唤醒、呼吸氧合图、 肾功能计算、血流动力学计算、氧合计算、通气计算、药 物计算、记录仪功能。该产品应由专业临床医生或在专业 临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。

结构及组成

该产品由主机、功能模块、功能附件组成,详见附页。

注册信息

参考信息

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2.购买科曼 病人监护仪 K12APro或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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