科曼 体外除颤监护仪 S1

注册证号

国械注准20233080403

适用范围

由主机（含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块）、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成，详见附页。

结构及组成

用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤（AED除颤，S2和S2A除外）、同步复律、无创起搏治疗，以及心电（ECG）、阻抗呼吸（RESP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR)、无创血压（NIBP）、呼吸末二氧化碳（EtCO2）监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者，半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者，同步复律治疗功能用于终止房颤，无创起搏治疗功能用于心动过缓患者，也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用，只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或高级心脏支持培训的医务人员使用。

注册信息

参考信息

-----------以下"科曼 体外除颤监护仪 S1"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------ 用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤（AED除颤，S2和S2A除外）、同步复律、无创起搏治疗，以及心电（ECG）、阻抗呼吸（RESP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR)、无创血压（NIBP）、呼吸末二氧化碳（EtCO2）监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者，半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者，同步复律治疗功能用于终止房颤，无创起搏治疗功能用于心动过缓患者，也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用，只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或高级心脏支持培训的医务人员使用。 -----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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温馨提示

1.该产品(科曼 体外除颤监护仪 S1)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买科曼 体外除颤监护仪 S1或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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