呼吸机 T20

注册证号

国械注准20243080919

适用范围

该产品预期在专业医疗机构内部的重症监护环境。用于对成人、小儿、婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持。该产品应由培训合格、获得授权的医务人员进行操作。

结构及组成

该产品由主机 (包括气路、电子系统、机械结构、显示器（G150XTN03.2）、二氧化碳模块（C600)）、台车、支撑臂组成。

注册信息

参考信息

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一、核心性能参数（厂家标准）

表格

参数项 典型值

适用人群 成人、小儿、婴幼儿（含新生儿）

核心通气 高频振荡通气（HFOV）+ 常规有创 / 无创

HFOV 频率 5–15 Hz（300–900 次 / 分）

HFOV 潮气量 1–3 mL/kg（小潮气量肺保护）

常规潮气量 20–2000 mL

呼吸频率 4–80 次 / 分

FiO? 21%–100% 连续可调

PEEP 0–30 cmH?O

监测 近端流量传感、气道压、潮气量、频率、EtCO?

屏幕 15 英寸彩色触摸屏，6 种界面风格

供电 AC 220V；内置锂电池，续航≥90 分钟

二、核心功能与临床亮点

高频振荡（HFOV）：以 5–15Hz 高频、1–3mL/kg 小潮气量通气，显著降低 ARDS 患儿 ** 呼吸机相关性肺损伤（VILI）** 风险，改善氧合。

肺保护策略：近端流量传感 + 动态补偿，人机同步性提升 50%；低流速 P-V 工具自动生成压力 - 容积曲线，精准设置 PEEP。

智能临床辅助：

智能增氧：自动调节 FiO?至目标 SpO?范围

辅助吸痰：吸痰时维持 PEEP 稳定，避免肺泡塌陷

漏气补偿：智能芯片实时补偿，保障通气压力稳定

全场景覆盖：支持有创 / 无创 / 高频三模式切换，覆盖 ICU、急诊、术后复苏、ARDS 救治。

三、适用场景

各级医院ICU、NICU、PICU

成人 / 小儿 / 婴幼儿急性呼吸衰竭、ARDS

心肺复苏后、外科术后呼吸支持

适合对肺保护、高频通气、人机同步要求高的危重症场景

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温馨提示

1.该产品(呼吸机 T20)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买呼吸机 T20或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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