血液透析机 MR-100B型

参考信息

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向患者提供高效、全方位的治疗——

独创称重原理和计量泵的双重模式控制超滤；

双核智能系统，多重自动检测，透析安全；

独立的消毒模式——新液与废液分离循环，避免交叉感染，传染病员无需独立；

净化透析液，超纯透析，治疗舒适、安全。

1、产品特点:

1） 双核智能系统控制，透析安全

采用两套完全独立的微电脑控制系统，并在透析治疗过程中不断复合两套参数，确保透析安全；

2）独创称重原理和计量双重控制超滤系统

 采用高精度重力传感器和计量泵作为透析超滤控制系统，机器自动检测、自动纠正偏差，确保整个治疗过程超滤精度；

3) 人机对话

 采用高清晰的彩色液晶屏作为操作显示中心，中英文操作界面，并备用边缘式按键操作，两种操作键盘可联合，确保透析安全；

4 )智能化的自我诊断报警系统

 在治疗过程中，机器具有自我诊断和自我检测功能，报警原因有文字提示，便于提醒临床工作人员纠正处理报警原因；

5 ) 净化透析液，超纯透析，治疗更安全

可配备超纯滤菌器，确保透析液净化纯度，治疗舒适、安全；

6) 开机快速自检功能

 开机后自动进入整机安全方面的快速自检，确保机器安全；

7 )治疗模式多样化

 治疗模式可选择图形化、曲线化、个性化，根据病人的情况，医护人员可以在多种超滤曲线中选择超滤；亦可根据病人病情变化自由调节钠离子浓度，进行个性化透析；                            

8 )单键完成一体化清洗、消毒、除钙程序

全自动清洗、热消毒、化学消毒脱钙程序，无须人员留守，消毒结束自动进入待机；

9 )电源供电中断报警功能

异常断电或停电自我诊断并报警提醒临床人员；

2、主要功能

1 ） 可为患者提供血液透析、单纯超滤、序贯透析、高-低钠透析、低温透析、高流量透析、高效透析等多种治疗方案；

2 ） KTV计算功能，利用尿素动力学模型联机测量清除率来评价透析治疗充分性；

3） 自动预冲功能，上机前准备阶段，机器自动预冲，简化医护人员操作过程；

4 ） 开盖自停功能；

5 ）可灵活升级功能；

6 ） 跨模压自动追踪检测功能， 确保体外失血；

7）  机器由超滤反馈调节跨膜压，准确透析超滤不受透析器系数及品牌限制；

8）  配置范围广，多种透析液比例可供选用，不受透析液比例限制；

9 ） 自动储存，保留治疗数据；

10）报警监测功能齐全，确保透析安全

 电压报警、 静脉压报警、动脉压报警、TMP报警、气泡报警、开盖自停报警、抗凝血剂用完报警、液温度偏离报警、电导偏离报警、漏血报警、环境温度超限报警、超滤偏离报警、AB浓缩液错误报警、流量异常报警、称重异常报警、消毒程序报警提示、透析结束报警、电源异常中断报警、系统故障报警等；

11 ） 可后备电源，为停电时患者下机回血预留30~60分钟。

12）  自动判断，用不同的音调、节奏及信号灯提示。

3.技术数据

3.1常规数据

尺寸      1450mm×520mm×460mm（高×厚×宽）以实物为准

进水温度               5℃～35℃

进水                   ≥1L/min

水质要求               符合YY0572标准或AAMI标准

浓缩液供液压           0~0.5 bar， *大抽吸高度：1m

浓缩液温度             5℃～33℃

安装地面               平整

供电要求               AC220V

频率要求               50Hz

功  率                 2500VA

工作环境温度           5℃～40℃；

运输和贮存时环境温度   -40°C～+70°C。

相对湿度：              ≤85% ；

大气压：                86kPa～106kPa；       ；

排水：                  在大气压下，以免发生虹吸现象；

废液排水口距地面高度：  不超过200mm

排水流量：              ≥1L/min；

排水温度：              ≤84℃（在热消毒过程中）；

                               ≤37℃（在透析中）；

3．2  流量控制

3.2.1 血液流量

a) 流量可调范围：20 ml/min～ 500 ml/min

b) 流量误差：    ±10％

3.2.2 透析液流量

a) 透析液可调范围：300ml/min、500 ml/min   800 ml/min

b) 误差波动范围：±10%

3.2.3脱水（超滤）控制

a) 脱水速率范围：0~5000ml/h。

b) 脱水误差：在标称范围内，其脱水精度应为±5%。

3.2.4抗凝血剂（肝素）注入流量监控

a) 可调范围： 0.1 ml/h～10ml/h

b) 推注误差： ±5%

c）分辨率：0.1 ml/h

3.3 透析液成分

    a) 透析液（粉）：采用市场通用的碳酸氢盐透析液（粉），含有A浓缩液（粉）和B浓缩液（粉）。

   b) 取样口： 在线提取透析液样本。

3.4   透析液浓度（电导率）控制及监测

    总电导可调范围：12 mS/cm～16mS/cm

电导度显示分辨率： 0.1 mS/cm；

电导指示精度：  ±1%

电导率防护误差：±5％

A液电导率范围：8.8 mS/cm ~11.7 mS/cm

B液电导率范围：3.2 mS/cm ~4.3 mS/cm

碳酸氢根范围：29 mmol/L~39 mmol/L

3.5. 温度控制

透析液温度范围：34℃～40℃ (可调）

透析液温度误差：  ±0.5℃

透析液温度分辨率：  0.1℃

3.6. 压力监控

3.6.1 跨模压（TMP）监控

  显示范围： -40kPa～+66.7kPa（-300mmHg～+500mmHg）

指示精度   ±1.33kPa（±10mmHg）

分辨率：1mmHg

3.6.2静脉压监控。

a）静脉压范围： 0kPa～66.7kPa（0mmHg～500mmHg）

b）指示精度：  ±1.33kPa（±10mmHg）

c）分辨率：1mmHg

d）报警动作误差±1.33 kPa（±10mmHg）；

e) 治疗模式下，当静脉压低限报警低于1.33kPa（+10mmHg）时，设备应发出声光报警及文字提示；

3.6.3动脉压监控

a）动脉压范围： -40 kPa～40kPa（-300mmHg～300mmHg）

b）指示精度：  ±1.33kPa（±10mmHg）

c）分辨率：1mmHg

d）报警动作误差：±1.33kPa（±10mmHg）

3.7 漏血监护

   在规定的*大透析液流量、超滤流量下，当漏血速率≥0.35 ml/min时，

设备发出声光报警，同时停止血泵运转，透析液旁路，超滤停止。

3.8 防止空气进入

  采用静脉壶液面探测器的防护系统，当在静脉壶内的血液高度低于探测器下端时，应发出声光报警，同时停止血泵，并阻断静脉血液管道。

3.9 网电源供电中断

 设备自带的后备电源连续工作30~60分钟，并且保持血路处于工作状态。

3.10 废液保护

   设备的废液系统能防止使用过的废液出口流向透析器。

3.11 多种消毒模式

3.11.1 热消毒

   a）热消毒温度范围：≥84℃

b）热消毒时间：≥30min

3.11.2化学消毒液

   20%~50% 柠檬酸

   5%~8% 次氯酸钠

   3%过氧乙酸

3.15 工作噪音和报警

a）设备工作时，噪声不大于62dB（A计权）。

b）设备的报警声不小于65dB（A计权）。

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