除颤/监护仪Defibrillator/Monitor

注册证号

国械注进20173081027

适用范围

该产品可对年龄大于等于29天的患者进行治疗和监护，包括：手动除颤（体外或开放胸腔内）、体外半自动除颤、体外同步化心脏复律和体外无创起搏治疗，以及心电、无创血压、脉搏血氧饱和度监护。该产品在医疗机构中仅由接受过设备操作培训合格以及通过基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面的培训而获得从业资格的医务人员使用，其中，体外半自动除颤治疗可由在基本生命支持和除颤方面培训合格的医务人员使用；病人监护、手动除颤和体外无创起搏治疗仅由通过高级心脏支持和除颤方面的培训而获得从业资格的医务人员使用。体外半自动除颤治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；手动除颤治疗用于终止患者的心动过速和心室颤动症状；体外同步化心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动；体外无创起搏治疗用于症状性心动过缓患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的ECG波形和心率，并提供报警；无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护。脉搏血氧饱和度监护可对患者进行脉搏血氧饱和度和脉搏率监护。

结构及组成

该产品由主机、起搏电缆（免持电极治疗电缆M3507A和M3508A）、除颤极板（胸外极板和胸内极板）、多功能电极片、ECG电缆、无创血压袖带及连接管路、SpO2传感器、同步电缆组成，详见附页。

注册信息

参考信息

-----------以下"除颤/监护仪Defibrillator/Monitor"相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据------------

美国飞利浦自动体外除颤监护仪AED-M3860A  

AED自动除颤器 带监护屏）

简要易懂的中文语音提示，高亮度的液晶显示器（LCD）用来补充语音提示， 使它在噪音大或黑暗的环境中照样能方便的使用。 

FR2也具有加强功能，方便将病人进一步转给高级生命支持（ALS）的医务人员。 

另外，如果配备了可充电的“培训与管理附件”FR2还具有内置的培训功能， 让使用人员在FR2＋上现场情景模式进行培训。 Heartstream FR2＋AED 结合了许多突破性的技术，使它超越了市场上供应的其他AED. 这些技术包括美国心脏学会（AHA）唯一推荐的除颤器用低能量SMART 双向波技术。 

另外，Philips公司的“SMART分析”系统能自行决定是否需要对病人施加电击， 并避免使病人经受不适当的电击。

飞利浦自动体外除颤仪 M3860A 技术指标：

 

1．除颤器

工作模式：半自动

波    形：双相位幂指数截波，根据病人阻抗调整波形参数

能    量：单一能量输出  标称值：在50欧姆负载上为150焦耳

发送电击：通过放在前-前部（II导）位置的除颤电极衬垫

控 制 键：开/关，电击，屏幕对比度/选项按钮

指 示 器：LCD屏幕，声鸣器，状态指示灯，除颤按钮，接口槽指示灯

 

2．心电图：

屏    幕：高分辨率液晶显示，明亮的背照明

尺    寸：70×58mm

扫描速度：23mm/s

监护的导联：使用除颤电极衬垫的前-前部（II导）放置法

 

3．电池：

类    型：12V 4.2AH锂电池，一次性使用

容    量：*少300次电击或12小时工作时间

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温馨提示

1.该产品(除颤/监护仪Defibrillator/Monitor)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买除颤/监护仪Defibrillator/Monitor或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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