植入式心脏起搏器 Trefle 系列

注册证号

国械注准20173121369

适用范围

适用于治疗缓慢性心律失常，具体适应症见说明书。

结构及组成

该产品由混合电路、连接端（包含IS-1连接器）、外壳（钛）、伺服系统（馈通）、X光标记，电池组成。附件：扭矩扳手。

注册信息

参考信息

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ＳａｆｅＲ生理性起搏１－３：***小*右室起搏，并保证长ＰＲ下的房室同步起搏

?　　***小*右室起搏，降低房颤发生和心衰住院风险

?　　经验证对所有起搏患者**、有*

?　　管理不同类型的ＡＶＢ，提供ＡＶＢ疾病诊断信息

?　　额外延长两年的装置使用寿命

ＡＴ／ＡＦ**管理４－８：***监测、长程存储、预防卒中

?　　超速起搏、早搏反应、房早抑制三种算法干预ＡＴ／ＡＦ

?　　６个月房颤负荷和室率控制记录，提供房颤管理和卒中预防的疾病诊断信息

?　　２２条／３３０ｓ的双通道ＥＧＭ存储，默认打开低功耗，提供房颤管理和卒中预防的疾病诊断信息

双传感器９：迅速反应、准确维持新陈代谢需求

?　　加速度和分钟通气量传感器交叉校准进行频率应答

-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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产品彩页

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温馨提示

1.该产品(植入式心脏起搏器 Trefle 系列)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买植入式心脏起搏器 Trefle 系列或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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