岚煜生物 手持式凝血分析仪 LA-131

注册证号

苏械注准20252221851

适用范围

手持式凝血分析仪采用电化学法，与南京岚煜生物科技有限公司生产的电化学法试剂盒配套使用，用于对人体全血或末梢血进行凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）和活化凝血时间（ACT）的定量测定。

结构及组成

仪器由分析组件和温育组件构成，其中分析组件由电化学检测模块、显示模块、扫码模块、电源模块和外部通讯模块组成；温育组件由主机、加热模块、卡槽、电器模块组成。

注册信息

参考信息

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1. 核心组成：分析组件（电化学检测 + 触控显示 + 扫码 + 电源 + 通讯）+ 温育组件（加热模块 + 卡槽，控温 37℃）；机身紧凑，符合手持人体工学，带试剂卡插槽、触控屏、扫码区、充电口。

   目前公开实物图有限，你可通过以下权威渠道获取高清图 / 专利图：

• 国家药监局数据库（医疗器械注册信息）

• 外观专利号 CN308091416S（可在国家知识产权局官网查询六面视图 + 立体图）

• 厂家官网 / 授权经销商页面

2. 尺寸与便携性：典型手持尺寸（长约 15cm、宽约 8cm、厚约 3cm），内置可充电锂电池，支持长时间移动检测，无需外接电源。

三、核心功能与优势

1. 快速出结果：电化学法响应快，适合术中、急诊等需要即时凝血数据的场景；

2. 样本用量少：末梢血 / 微量全血即可完成检测，减少采血痛苦；

3. 数据互联：带扫码、蓝牙 / Wi-Fi，支持 LIS/HIS 系统对接，结果可追溯；

4. 恒温精准：37℃稳定温育，确保凝血反应条件统一，结果可靠。

四、使用场景

• 手术室术前 / 术中凝血监测、术后出血风险评估；

• 急诊科创伤、心梗等患者快速凝血筛查；

• 基层诊所、救护车、偏远地区的床旁检测；

• 抗凝药物（如华法林、肝素）疗效监测。

五、与同系列 LA-100 的区别

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2.购买岚煜生物 手持式凝血分析仪 LA-131或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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