眼科激光光凝 PurePoint

注册证号

国械注进20193161615

适用范围

该产品在医疗机构中使用，临床适用于眼前节、后节的光凝，包括：全视网膜光凝、视网膜和脉络膜的血管和结构异常的玻璃体光凝、黄斑水肿光凝、治疗原发性闭角型青光眼的虹膜切除术和治疗原发性开角型青光眼的小梁成形术。

结构及组成

该产品由激光主机（包含二极管泵浦LBO倍频Nd:YVO4固体激光器）、脚踏开关及附件组成；附件包含激光探头、激光间接检眼镜和激光防护眼镜、激光识别附件、裂隙灯适配器和医生保护滤镜，具体规格见附页。

注册信息

参考信息

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功能参数：

重量：23LB，10.43公斤

体积：高×长×宽7.5×15.3×10.5英寸19.05×38.86×26.67厘米

电流（VAC和Hz）：90-264VAC，50/60Hz，单相，万能输入

冷却：空气

治疗激光：二极管泵浦，双频率，固体激光

操作波长：532nm

脉冲时间：10ms-2000ms+连续方式

脉冲间隔：30ms-1000ms+单次

指示光/瞄准光：红外二级管激光

指示光/瞄准光：波长635nm+/-5nm

输出功率：30mW-2000mW(2W)

          输出功率适合对所有现在使用的装置

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温馨提示

1.该产品(眼科激光光凝 PurePoint)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买眼科激光光凝 PurePoint或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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