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自1985年版中国药典首次增加了药品溶出度测定法以来,随着药典的不断更新,需要进行溶出度及释放度测定的品种迅速增加,由*初的7个品种增加到2000年的近200个品种,同时又由于人工实验操作繁琐,溶出、取样、稀释、紫外检测和计算判断各个环节均易引入人为误差或受到人为干扰,降低了测定质量及测定结果的可信性。而同时,溶出度试验和释放度试验已经成为药品质量评价、控制及生产工艺监测的重要方法和手段,所以要求试验的相关仪器设备的技术水平不断发展提高,逐步向自动化方向发展。
ADUV8自动溶出取样紫外分析检测系统由溶出试验仪、蠕动泵、紫外分光光度计、计算机工作站四个部分组成,能够进行自动在线检测,实现溶出度、释放度测定方式自动化,降低试验人员工作强度,完全满足GMP要求。