除颤监护仪 i2

注册证号

国械注准20233080910

适用范围

产品用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和监护。产品具有心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸（RESP）、脉率（PR）、体温（TEMP）、无创血压（NIBP）、二氧化碳（CO2）监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人和小儿。1.手动体外除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。2. 半自动体外除颤功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者：丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能成人模式适用于年龄大于8岁的患者，儿童模式适用于8岁以下或小于25千克的患者。3.起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，它同样有助于对停搏患者进行治疗。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。

结构及组成

产品由主机、电池、附件组成。附件信息详见附页。

注册信息

参考信息

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专业急救

· 双向波技术，有效减少心肌损伤

· 具备自动阻抗补偿功能，能够自动调整放电

  电压和时间补偿过高或过低阻抗的影响

高清显示

· 人性化设计，菜单设置简单合理

· 超大高清显示屏，可同屏显示多种

  生命体征参数

简洁方便

· 充电时间短，提高除颤成功率

· 成人/儿童一体式除颤手柄，操作简单快捷 

-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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产品彩页

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温馨提示

1.该产品(除颤监护仪 i2)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买除颤监护仪 i2或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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