注册证号
粤械注准20212221826
适用范围
该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、糖尿病、心肌标志物、肿瘤标志物、感染性疾病的相关项目。
结构及组成
该产品由主机 (包括分析模块和样本调度模块)、操作部、结果输出部(打印机,为选配)、气泵模块(海拔2000米以上选配)及供水模块(选配)组成。其中,分析模块包括样本针、试剂针、第一抓杯手、第二抓杯手、试剂盘、内置试剂条码扫描仪、反应盘、反应杯、光度计、磁分离模块、自动稀释模块(选配);样本调度模块包括样本调度台、内置样本条码扫描仪和样本架(标配常规架20个);操作部包括计算机、显示器(选配触摸屏显示器)、手持条码扫描仪(选配)、分析仪软件(发布版本:V00.01)组成。CL-2200i与CL-2000i相比,内置试剂条码扫描仪和内置样本条码扫描仪为选配,标配样本架10个,其余部分完全相同。
注册信息
参考信息
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增强型ALP+AMPPD发光体系,超顺磁性微粒子。
. 完整的原厂配套(试剂、校准、质控)全项目溯源检测系统。
. 模块*设计,单机**240T/H;更可联接生*模块实现功能拓展。
. 单模块同时在线分析36个项目,50T/100T多种规格试剂包装。
. 灵敏度*,*密度*,线性范围宽。
. *键实现试剂在线更换,检测耗材少。
-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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