无创呼吸机 A1 比扬

注册证号

湘械注准20262080064

适用范围

用于为中轻度呼吸衰竭、呼吸功能不全等不依赖通气支持的患者提供通气辅助及呼吸支持，该产品仅作为增加患者通气量的设备。其中，工作模式（HF/LF/HH）适用于为需要湿化治疗、氧气治疗、气管插管或气管切开的患者提供一定流量、加温加湿的呼吸气体。可用于家庭环境，也可用于医疗机构。不能用于生命支持。

结构及组成

产品由主机、电源线、过滤棉、SD卡、高效过滤棉（选配）、移动台车（选配）、短款弯管接头（选配）、长款弯管接头（选配）、血氧模块（选配）、ETCO2二氧化碳模块（选配）、无创血压模块（A3和A5主机选配）和具有医疗器械注册证的医疗器械附件组成。有证医疗器械附件包括呼吸管路（选配）、加温呼吸管路套装（选配）、患者界面（通气面罩、通气鼻罩、鼻氧管）（选配）、血压袖带和连接管（A3和A5主机选配）。

注册信息

参考信息

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结构及组成/主要组成成分

产品由主机、电源线、过滤棉、SD卡、高效过滤棉（选配）、移动台车（选配）、短款弯管接头（选配）、长款弯管接头（选配）、血氧模块（选配）、ETCO2二氧化碳模块（选配）、无创血压模块（A3和A5主机选配）和具有医疗器械注册证的医疗器械附件组成。有证医疗器械附件包括呼吸管路（选配）、加温呼吸管路套装（选配）、患者界面（通气面罩、通气鼻罩、鼻氧管）（选配）、血压袖带和连接管（A3和A5主机选配）。

适用范围/预期用途

用于为中轻度呼吸衰竭、呼吸功能不全等不依赖通气支持的患者提供通气辅助及呼吸支持，该产品仅作为增加患者通气量的设备。其中，工作模式（HF/LF/HH）适用于为需要湿化治疗、氧气治疗、气管插管或气管切开的患者提供一定流量、加温加湿的呼吸气体。可用于家庭环境，也可用于医疗机构。不能用于生命支持。

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