TCT宫颈癌筛查系统（液基薄层细胞检测）

参考信息

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TCT是液基薄层细胞检测的简称，TCT检查是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断，它是目前上*先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比，明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。TCT宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率为100%，同时还能发现部分癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。所以TCT技术是应用于妇女宫颈癌的筛查的*先进的技术。

技术优势:

TCT宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率为100%，同时还能发现部分癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。

适应症:常规宫颈防癌检查的人群及宫颈疾病治疗前需检查的女性。

新柏氏TCT，TCT，TCT液基细胞检测系统，液基薄层细胞制片系统 ThinPrep新柏氏全自动超薄液基细胞学检测技术（简称新柏氏TCT）是目前一种国际领先的细胞学检测技术，由美国赛迪公司（现美国Hologic好乐杰公司）研制出品。

此种方法方便、快捷、高效，主要用于癌症的早期筛查，尤其在女性宫颈癌筛查方面效果显著，是“值得信赖的宫颈癌检测产品”。

新柏氏TCT彻底改变了传统巴氏涂片的取样及制片方法，采用符合宫颈解剖学结构的高效样本采集器，保证了细胞采集的数量；采用液基的方法保存细胞，保持了细胞的形态结构；采用高精度可控过滤膜(Controlled Membrane Transfer, CMT?)技术和微电脑自动化控制系统，消除了传统巴氏和细胞离心制备方法固有的不一致性问题，保证每张细胞玻片的均匀性，从而彻底实现实验室的全面质量控制。 新柏氏TCT于1996年在美国通过FDA临床认证，被批准用于代替传统巴氏涂片。

现在全球已有22个 国家开始用新柏氏TCT替代传统巴氏，并已建立3000家新柏氏TCT诊断中心，每年新柏氏TCT的全球使用量 已经达到6000万例。

在中国业已设立了超过200家新柏氏TCT诊断中心，并有1500家医院正在使用新柏氏 TCT技术。 其优越性体现： 一机操作、微处理器控制、全自动完成 一机操作、微处理器控制、全自动完成； 样本直接上机，由微处理器控制完成细胞均匀化、细胞采集、细胞转移的制片过程，并自动进行直接湿固定； 妇科宫颈样本无需任何前期预处理过程； 消耗材料无需实验室二次处理，如玻片需试剂涂膜处理等； 样本无需多次转移，不遗漏病变细胞。

高精密度可控过滤膜采集技术 妇科用过滤膜的微孔直径为8微米、非妇科为5微米，可采集到所有病变信息； 自动均匀处理样本细胞，均匀转速每分钟3650转； 样本均匀化同时进行细胞采集，使细胞涂片足以代表整体样本； 自动将细胞转移到玻片上，形成清晰易读的单层细胞，避免因自然重力沉淀涂片而造成的立方体堆积和镜下的焦距深浅不一； 微处理器控制使细胞涂片含7万个以上细胞； 细胞涂片直径为20毫米。

临床效果显著 在妇科领域：新柏氏能非常显著的提高对低度及以上病变(LSIL+)的检出率； 提高对LSIL的检出率*高达144％，提高对HSIL的检出率*高达233％； 能显著的提升标本质量，降低至少54％的不满意标本数 在非妇科领域，新柏氏同样具备卓越的临床效果 高效率、高品质 平均制片时间约每片1.5分钟 同一标本可制片达10张； 同一标本可以进行多种检测，如HPV DNA测试、免疫组化等； 唯一获得FDA认证，样本细胞可直接进行HPV DNA测试的液基细胞学技术； 精密设计 开机自动调试，维护无需每周清洗； 液晶面板提示操作选项，智能化出错提示； 仪器内置微处理器，固化软件卡可以轻松升级； 高精密度自动化仪器，占地面积小，节约实验室空间； 模块化设计，易于维护。

新柏氏TCT的服务领域 宫颈癌的早期检查 泌尿系统肿瘤的早期检查，如膀胱癌 乳腺肿瘤的早期检查 消化系统肿瘤的早期检查，如肝、胆肿瘤 呼吸系统肿瘤的早期检查，如肺、支气管肿瘤 内分泌系统肿瘤的早期检查，如甲状腺肿瘤 原装进口TCT液基薄层细胞制片系统

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