干眼检测仪 K900-E

注册证号

渝械注准20242160251

适用范围

通过患者眼表泪膜干涉成像，用于诊断干眼程度。

结构及组成

本设备由干眼检测仪主机和软件组成。干眼检测仪主机和软件组成医用电气设备，其中干眼检测仪主机包括显微镜组件、干眼组件、移动机构、腮托架。本产品组成中的软件为控制型软件组件。

注册信息

参考信息

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1. 光学与成像系统

显微镜：高分辨率光学系统，清晰观察眼表结构

光源：红外光 + 钴蓝光双光源，适配不同检测场景

成像：高清 CCD / 单反相机，实时采集泪膜图像，像素≥2400 万

对焦：自动 / 手动对焦，精准捕捉泪膜细节

2. 干眼检测核心指标（核心功能）

非侵入式泪膜破裂时间（NIBUT）：自动测量，无需荧光素染色，患者舒适度高

泪河高度（TMH）：自动测量，评估泪液基础分泌量

脂质层分析（LL）：分级评估脂质层厚度、完整性、分布均匀性

眼红分析：量化结膜充血程度，辅助判断眼表炎症

睑板腺分析：观察睑板腺开口、形态、脂质分泌情况

自动干眼分级：依据检测指标，自动生成轻 / 中 / 重度干眼诊断报告

3. 操作与数据管理

操作：一键拍摄、自动分析、一键生成报告，流程简化

存储：大容量数据存储，支持患者信息、图像、报告长期保存

输出：USB / 以太网，支持报告打印、导出、联网共享、DICOM 兼容

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温馨提示

1.该产品(干眼检测仪 K900-E)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买干眼检测仪 K900-E或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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