注册证号
渝械注准20192160241
适用范围
适用于各种视通路、视神经、视网膜疾病的检测。
结构及组成
本检查仪由硬件部分和软件部分组成,属于医用电气系统。硬件部分主要由(a)微机系统、(b)仪器控制卡、(c)闪光刺激器、(d)图像刺激器、(e)生物信号放大器、(f)电极和(g)打印机、(h)可移式多孔插座组成。软件部分主要由(a)病人信息录入模块、(b)图像分析处理软件模块、(c)文件管理模块和(d)输出打印模块组成。
注册信息
参考信息
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1. 放大器(核心性能)
输入阻抗:≥100MΩ
共模抑制比:≥120dB(50Hz)
输入短路噪声:Vp-p≤2.0μV
增益:1K–200K,8 档程控
频带:0.1–500Hz,8 档程控
2. 刺激系统(架式可移动)
闪光刺激器:直径φ450mm;频率0.2–30Hz;光色:白 / 红 / 黄 / 蓝 / 绿
图形刺激器:棋盘格 / 横条 / 竖条 / 矩形;12 种刺激区域(全视野 / 上下 / 左右等);空间频率0.04–3.10档可调
背景亮度:0.949–30cd/m2,多档可调
3. 操作与输出
操作:全自动一键检测,自动校准、采集、分析、生成报告
数据:USB / 以太网,支持导出、打印、联网
结构:架式设计,闪光刺激器可移动,适配不同检查场景
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