全自动细菌药敏分析仪 Rapid AST36

注册证号

粤械注准20242220071

适用范围

与珠海迪尔生物工程股份有限公司生产的体外诊断试剂配套使用，用于细菌的药物敏感性分析。

结构及组成

主要由自动加样装置、电脑主机、显示装置、温育装置、卡板传动装置、拍照平台、随机软件模块组成。

注册信息

参考信息

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一、结构组成

二、核心技术与性能参数

1. 检测原理

2. 速度与通量

• 报告时间：最快2 小时（传统需 18–24 小时）

• 通量：支持多板卡并行，适配临床批量检测

3. 试剂系统（RAST 系列）

• 板卡类型：95 孔封闭式微流控药敏卡，真空负压加样，全程生物安全

• 药物梯度：每药4–7 个连续浓度梯度，符合 CLSI/EUCAST/CARSS 标准

• 覆盖菌种：革兰氏阳性 / 阴性菌、链球菌等临床常见致病菌

• 药物种类：覆盖临床常用抗菌药物，适配耐药监测需求

4. 软件与数据

• AI 智能判读：自动识别板卡、温育、采图、分析、报告，提示耐药表型

• 质谱物联：可与 Smart MS 5020 质谱联动，实现鉴定 + 药敏当日报告

• 系统对接：支持 LIS/HIS 无缝对接，数据自动上传与管理

5. 环境与规格

• 温育温度：35–37℃（精准控温）

• 电源：220V±10%，50Hz

• 尺寸 / 重量：约600×500×800 mm / 约80 kg（以官方为准）

三、核心优势

1. 极速报告：2 小时出 MIC 与 S/I/R，大幅缩短临床用药等待

2. 精准可靠：单细胞级显微观测，AI 算法减少人为误差

3. 安全高效：封闭微流控 + 负压加样，降低生物污染风险

4. 智能互联：AI 判读 + 质谱联动 + LIS 对接，全流程自动化

-----------以上信息仅供参考不作为下单依据------------
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