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注册证号:国械注准20193131889 有效期截止:2024/6/2
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该产品用于DeBakeyⅠ型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakeyⅢ型主动脉夹层的手术治疗。
1.覆膜采用PET人造血管材料,具有良好的生物相容性
2.合理的支架结构设计,保证支架在血管内良好的贴壁性能
3.手柄接口处凹痕标识设计,便于支架末端定位及缝合
4.支架系统弯曲式预装设计,更贴近血管的自然弯曲
5.拉线式释放设计,使释放过程更轻松、更简单
6.双向锥度TIP设计,易于穿越狭窄的病变血管及减少对血管壁的损伤