注册证号
粤械注准20172401898
适用范围
该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、糖尿病、心肌标志物、肿瘤标志物、感染性疾病的相关项目。
结构及组成
全自动化学发光免疫分析仪由分析部、操作部、结果输出部、气泵模块、附件及耗材组成。其中分析部由样本处理系统、试剂处理系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成;操作部主要包括计算机、显示器、手持条码扫描仪以及分析仪软件(版本:09.00);结果输出部为打印机;附件及耗材包括一次性反应杯和废料箱。
注册信息
参考信息
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.批处理能力强
传染病八项分析仅需2.5小时完成
160个样本位,90个试剂位,5块微孔板放置位
可同时进行480个测试
适合批量实验室检测,提高实验室工作效率
使用更安全
全自动操作,无需人工干预,*大限度保护实验人员
无需手工操作,减少人为误差,降低医疗风险的发生率
独特的涌泉式高压清洗站,防止交叉感染
洗板机阻塞声光报警功能,保证仪器的正常运行状态
操作简便
推拉式的各族分载架,非常有利于操作员装载或更换组分
各类组分放置有明显提示,方便用户操作
Windows系统,中文界面,易于操作
支持LIS系统双向传输,减轻工作负担
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